Extraction of essential oil from Artemisia campestris and its application studies

Abstract

يهدف هذا البحث إلى دراسة التأثيرات الوقائية للزيت العطري لنبات (ACEO (campestris Artemisia ضد السمية الناتجة عن مبيد الكلوربيريفوس (CPF (في الجرذان، وذلك بدعم من النمذجة الحاسوبية. تم تقسيم الجرذان إلى أربع مجموعات: المجموعة األولى )مجموعة الشاهد(، المجموعة الثانية (معالجة بـ CPF لمدة 20 يو ًما بجرعة 10 ملغ/كغ/يوم)، المجموعة الثالثة (معالجة مسبقة بـ ACEO لمدة 10 أيام تليها معالجة بـ CPF لمدة 10 أيام)، والمجموعة الرابعة (معالجة بـ ACEO لمدة 20 يو ًما. أظهرت النتائج أن إعطاء CPF أدى إلى اضطرابات دموية تمثلت في زيادة عدد كريات الدم البيضاء وانخفاض عدد كريات الدم الحمراء والهيموغلوبين والهيماتوكريت. كما تسبب CPF في اضطراب بعض المؤشرات البيوكيميائية مثل نشاط إنزيم األستيل كولين إستيراز(AChE (، ومستوى الغلوكوز في الدم، والكوليسترول، والبيليروبين الكلي. كما لوحظت تغيرات نسيجية مرضية في الدماغ والطحال. وقد أظهرت المعالجة المسبقة بـ ACEO تأثي ًرا وقائيًا ضد هذه االضطرابات. كما بيّن التحليل النسيجي أن ACEO ساهم في تحسين التلف النسيجي في الدماغ والطحال الناتج عن التعرض لـCPF. وأشارت تنبؤات ADMET الحاسوبية إلى أن الجزيئات الرئيسية في ACEO تمتلك خصائص حركية دوائية مالئمة. كما أظهرت سبعة مركبات نباتية قدرة ارتباط ملحوظة بإنزيم األستيل كولين إستيراز البشري(AChE (، مما يشير إلى إمكانية استخدامها كعوامل واقية لألعصاب. كما تمت دراسة استقرار المركب الرئيسي spathulenol-)+ (باستخدام محاكاة الديناميكيات الجزيئية لمدة 200 نانوثانية، حيث أظهر نتائج واعدة كمثبط إلنزيم AChE بطريقة مشابهة لدواء Donepezil. وتبرز هذه الدراسة اإلمكانات الواعدة للزيت العطري لنبات campestris Artemisia كعامل صديق للبيئة قادر على تعزيز الدفاعات المضادة لألكسدة والحد من التأثيرات الضارة لمبيد الكلوربيريفوس.This research investigated the protective effects of Artemisia Campestris essential oil (ACEO) against chlorpyrifos (CPF) toxicity in rats supported by computational modelling. Rats were divided into four groups: Group 1 (control), Group 2 (CPF treatment for 20 days, 10mg/kg/day), Group 3 (pre-treatment with ACEO for 10 days followed by CPF for 10 days), and Group 4 (ACEO treatment for 20 days). Our findings showed that CPF administration led to hematological disturbances, such as increased white blood cells and decreased red blood cells, hemoglobin, and hematocrit. CPF also disturbed biochemical parameters like acetylcholinesterase (AChE), glycemia, cholesterol, and total bilirubin. Histopathological changes were observed in the brain and spleen. ACEO pre-treatment protected against these disturbances. Histopathological analysis showed that ACEO improved tissue damage in the brain and spleen caused by CPF. In silico ADMET predictions indicated that the major molecules in ACEO exhibited favorable pharmacokinetics. Seven phytoconstituents showed significant binding affinity to human AChE pointing to their potential as neuroprotective agents. The stability of (+)-spathulenol, a lead compound, was studied through dynamic simulations for 200ns, showing promise as an AChE inhibitor similar to Donepezil. This study highlights ACEO's potential as an eco-friendly agent to enhance antioxidant defenses and counteract CPF's harmful effects.