Shamsuddeen Haladu2022-05-182022-05-183452https://drepo.sdl.edu.sa/handle/20.500.14154/803وفي الدراسة الحالية تم إنجاز تركيب مجموعspermatinamine المنتجات الطبيعية البحرية ، وmethyltransferase isoprenylcysteine الكربوكسيل (Icmt) المانع ، وAspergillusol ألف ، مثبط α - glucosidase باستخدام appraoch متقاربة. وإلى جانب هذه ، كان ما مجموعه التوليفي الأول 2' - 3' ميثوكسي - licodione - prenyl ، مثبط Icmt ، حاول أيضا. عرض جميع المنتجات الطبيعية الثلاث الأنشطة البيولوجية قوية. مثبطات Icmt هي الأهداف المحتملة المضادة للسرطان المخدرات ، في حين Aspergillusol ألف ، كما يحمل وعدا المخدرات المضادة لمرض السكر. وقد تحقق ذلك خطوة رئيسية من amidation في التوليف spermatinamine عن طريق تحويل حمض hydroxamic لحمض كلور تليها تكثيفه مع أمين الاقتضاء ، مع العائد الإجمالي من 52 ٪. تم تصنيعه من قبل وAspergillusol estrification من سيطة ، ومناسبة erythritol حامض hydroxamic ، في حضور دي سي سي مع العائد المرتفع عموما (60 ٪). وعبرت الميزة الرئيسية لتجميع 2' - 3' ميثوكسي - licodione - prenyl - claisen التكثيف من وسيطة الرئيسيان مع العمالة من مختلف الفئات واقية والقواعد. واقترح اتباع نهج أفضل الاصطناعية التي تنطوي على التكثيف من مشتقات الكومارين وشريك جرينارد.enThesis