Synthesis of 2-imino-2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinanes
| dc.contributor.author | Nidal Y. M. Abu-Thabit | |
| dc.date | 2005 | |
| dc.date.accessioned | 2022-05-18T07:55:05Z | |
| dc.date.available | 2022-05-18T07:55:05Z | |
| dc.degree.department | College of Sciences | |
| dc.degree.grantor | King Fahad for Petrolem University | |
| dc.description.abstract | ان الأطروحة تتناول تطوير طريقة مناسبة لتحضير مركبات (2-imino=1,3,2-oxazaphosphorinanes). تم تحويل -Methylbenzylamines إلى 2-imino-1,3,2-oxazaphosphorinanes بنسب جيدة. تم الحصول على الشكل البنائي بواسطة الأشعة السينية للمركبات (2R)-chloro-3-[(R)--methylbenzyl]-2-oxo-1.3.2-oxazaphosphorinane and racemic 2-(R)-amino-3-[(R)--methylbenzyl]-2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinane. لقد أوضحت هذه الدراسة للشكل التركيبي أن الرابطة المضاعفة بين الأكسجين خارج الحلقة والفسفور تكون في وضع مائل (equatorial) بينما تكون مجموعتا الأمين والكلور في وضع عامودي (axial). تم الحصول على الألدامين بتسخين 2-imino-1,3,2-oxazaphosphorinanes لمدة 24 ساعة في ثنائي كلوريد الميثيل باستخدام مكافئين من مشتقات البنزالديهايد مع خمس مكافئات من التيتانيوم الأيثيلي (IV). بينما كان من الضروري استخدام خمس مكافئات من الأسيتوفينون وعشر مكافئات من التيتانيوم الأيثيلي (IV) وبالتسخين لـ 24 ساعة في التوليوين لتحضير مشتقة الكيتامين. تمت إضافة الديايثيل ألومنيوم سيانيد لهذا النوع الفريد من مشتقات الأيمينات بشكل غير متماثل (48% d.e) . وتم فصل المتماثل الرئيسي بشكل نقي بواسطة الترسيب من محلول اليثيل اسيتات والهكسان. | |
| dc.identifier.other | 5048 | |
| dc.identifier.uri | https://drepo.sdl.edu.sa/handle/20.500.14154/2820 | |
| dc.language.iso | en | |
| dc.publisher | Saudi Digital Library | |
| dc.thesis.level | Master | |
| dc.thesis.source | King Fahad for Petrolem University | |
| dc.title | Synthesis of 2-imino-2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinanes | |
| dc.type | Thesis |